Enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes. Diabetes tipo 1 y 2 en hindi

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Las neuronas motoras inferiores controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, el cuello y la lengua. Finalmente, puede perderse la capacidad de controlar el movimiento voluntario. Estas enfermedades pueden heredarse o adquirirse.

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Las enfermedades de la neurona motora se producen en adultos y en niños. En los adultos, los síntomas pueden aparecer después de los 40 años de edad. En los niños, particularmente en las formas familiares o heredadas de la enfermedad, los síntomas pueden estar presentes en el nacimiento o aparecer antes de que el niño aprenda a caminar. El sitio principal de degeneración de la neurona motora clasifica a los trastornos.

Las enfermedades de la neurona motora comunes son esclerosis lateral amiotróficaque afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores.

Definición de enfermedad de la neurona motora - Diccionario de cáncer - National Cancer Institute

Los pacientes con estos trastornos casi siempre tienen signos anormales en los brazos y las piernas. La enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes lateral primaria es una enfermedad de las neuronas motoras superiores, mientras que la atrofia muscular progresiva afecta solamente a las neuronas motoras inferiores en la médula espinal.

Si la enfermedad de la neurona motora es heredada, también se clasifica de acuerdo con el modo de herencia. Dominante autosómico significa que una persona necesita heredar sólo una copia del gen defectuoso de uno de los padres afectados para estar en riesgo de tener la enfermedad.

Existe un 50 por ciento de probabilidades de que cada hijo de una persona afectada esté afectado. Recesivo autosómico significa que el individuo debe heredar una copia del gen defectuoso de ambos padres.

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En enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes herencia ligada al sexola madre es portadora del gen defectuoso en uno de sus cromosomas X y trasmite el trastorno a sus hijos varones.

Los hombres heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, mientras que las mujeres heredan un cromosoma X de cada padre. En los Estados Unidos, los médicos usan los términos enfermedad de la neurona motora y ALS en forma intercambiable.

La debilidad y la atrofia musculares se producen en forma desproporcionada en ambos enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes del cuerpo. Los pacientes pierden fuerza y la capacidad de mover los brazos, las piernas y el cuerpo.

Otros síntomas son la espasticidad, reflejos exagerados, calambres musculares, fasciculaciones, y problemas aumentados con la deglución y la formación de palabras. El habla puede ser vegetariano para la diabetes y nasal. De todas maneras, otros autores sostienen que es mejor comenzar cuando el paciente presente las primeras manifestaciones de insuficiencia respiratoria aguda.

Se realiza para proporcionar información acerca de las tareas de la vida diaria que puede desempeñar el paciente de forma independiente y dependiente. Para planificar un programa individualizado de terapia ocupacional es importante hacer una evaluación. En otras palabras, no es suficiente con que un terapeuta determine si un paciente es dependiente en la tarea de bañarse. Un banco para traslados en la bañera permitió a la Sra.

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Cüüüüs meine Blase randaliert schon nach einem Schluck. Wenn ich das machen müsste, dann würde die platzen wortwörtlich

No obstante cuando se utilizó la misma intervención en la Sra. Y, su preocupación de deslizarse se trasladó del piso de la bañera a la silla y siguió siendo dependiente para el baño. Los déficit en las tareas de movilidad, cuidados personales y manejo del hogar.

Uno de los usos de la valoración del estado funcional es ayudar a tomar decisiones acerca de la residencia comunitaria o la colocación en lugares supervisados.

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Las contenciones pueden exacerbar la confusión, aumentar la agitación, y no prevenir los accidentes. Las medicaciones tranquilizantes se han utilizado como sustitutas de las contenciones físicas.

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Las sujeciones físicas pueden ser utilizadas sólo para "conseguir la seguridad física de un paciente y sólo con la orden escrita de un médico que especifique la duración y las circunstancias bajo las cuales se van a utilizar las contenciones". La evaluación de terapia ocupacional se centra en el desempeño de las tareas de la vida diaria.

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Las tareas de la vida diaria abarcan cinco categorías principales: movilidad, cuidados personales, manejo del hogar, recreo y trabajo. La evaluación de las destrezas informa acerca de lo que un paciente es capaz de hacer habilidad y de la discapacidad.

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Se refieren a las tareas rutinarias del enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes, describe la frecuencia con que el paciente utiliza sus habilidades para hacer las tareas. La persona debe mantener autocuidados en:. Por ejemplo, en la actividad de "peinarse", hay que controlar el peine, coger el peine y mantenerlo en la mano, llevarlo hasta la cabeza, realizar el movimiento del peinado. Concretamente en la depresión tendremos en cuenta los siguientes aspectos:.

El observar el frigorífico con el alimento derramado, las habitaciones desordenadas, la acumulación de basura, etc. La participación recreativa click la vejez da estructura y sentido a los años posteriores a la jubilación y es el vehículo para mantener la agudeza física mental y social.

No manches este niña ya tiene novio y yo ni perro que me ladre😭😭

Ejemplos de actividades son: Trabajo artístico, jugar en solitario requiere un menor esfuerzo que jugar en grupoJugar en grupo, juego en equipo bolos. Los pacientes con depresión pueden mostrar destrezas para realizar las tareas del hogar pero source pueden planificar ni cumplir un esquema de vida organizado.

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Cuando observemos al paciente realizando la tarea debemos prestar atención a:. Deberemos tener en cuenta ambas deficiencias a la hora de planificar el tratamiento. Las tareas deben ser compatibles con las destrezas del paciente así como de sus intereses.

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Por ejemplo, se podría enseñar a un paciente como doblar y colocar su ropa en el armario y de esta forma facilitarle la tareas del vestido cuando vaya al armario. También le podríamos indicar que llevara su ropa sucia cuando vaya de camino al desayuno.

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Después de realizada la tarea, el paciente y el terapeuta ocupacional deben evaluar los puntos objetivos - cantidad y calidad del trabajo - y los puntos subjetivos source percepción y sentimiento. En esta etapa los pacientes deben adquirir mayor responsabilidad en los aspectos de planificación y organización. El manejo del tiempo incluye tener en cuenta todas las tareas obligatorias, permitir las tareas recreativas y manejar acontecimientos imprevistos.

La capacidad para realizar las tareas tiene dos aspectos o factores: 1.

Hola me llamo Cecy soy de Querétaro les suplico háganme saber sobre la cura mi esposo es diabético desde los 7 años hoy tiene 21 pero nos encantaría ser los primeros en comprobar la cura 😷😷😷😷

Factores internos que se denominan competencias. Cuando las competencias del paciente no pueden ser mejoradas, a menudo se pueden reducir las demandas para permitir una mayor participación del anciano.

En resumen se trata de aportar al paciente un entorno seguro y cómodo donde pueda llevar a cabo una vida agradable.

Excelente, gracias Dr. Carlos Diaz

Paciente ELA que comienza a presentar alteraciones del habla, debe acudir a un especialista logopeda o foniatra. No obstante, le pueden resultar de utilidad las siguientes recomendaciones:.

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El aumento de secreciones bronquiales y de saliva puede suponer un gran problema. Si la persona se encuentra acostada, al toser no consigue expulsar estas secreciones, que se acumulan. En la ventilación no invasiva, no se hacen incisiones o invasiones corporales. Se debe trabajar de forma interdisciplinaria con el paciente, el fisioterapeuta el logopeda y el terapista ocupacional, y sobre todo enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes familia tratando de mejorar el aspecto físico, social y emocional del paciente.

Los terapeutas del habla pueden sugerir que una persona con ELA grabe lo que hable.

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Mas tarde pueden programarse algunas frases en una computadora a la vez que la persona desearía hablar respecto de su vida, para que sus amigos y familiares lo escuchen en el futuro. Un intento de reducir el sesgo de selección.

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En el contexto del diseño de ensayos clínicos, el "cegamiento" intenta eliminar algunas fuentes de sesgo potencial. Algunos ensayos clínicos de ELA se han diseñado necesariamente como "etiqueta abierta" de manera que no haya cegamiento. Un tipo de célula glial encontrado en el SNP; Su función principal es producir la vaina de mielina que rodea los axones de las neuronas PNS. Un tipo de célula de apoyo en el sistema nervioso que tiene funciones importantes en la salud y la enfermedad; plural "glia".

Enfermedades de la neurona motora : National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Los principales tipos de glia en el SNC son los astrocitos, oligodendrocitos y microglia. Una célula madre pluripotente derivada artificialmente de una célula no pluripotente por ejemplo, una célula de la piel mediante la reprogramación celular: la expresión forzada de los genes de la pluripotencia. Esclerosis lateral amiotrófica sinónimo de la enfermedad de la neurona motora" y "enfermedad de Lou Gehrig". Sinónimo de 'ELA heredada'; una forma de ELA con una causa genética definida que puede transmitirse de una generación enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes la siguiente.

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Mielopatía degenerativa canina; un trastorno neurodegenerativo natural en perros que demuestra la superposición genética, clínica y patológica con algunas formas de ELA humana.

La mielina es la vaina grasa producida por oligodendrocitos en el SNC y células de Schwann en el SNP que envuelve los axones neuronales. Las células progenitoras o precursoras son generalmente multipotentes.

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En el contexto de la genética, esto significa un cambio en el ADN que codifica un gen, un mensaje que se traduce en una proteína. Una célula especializada que transmite impulsos eléctricos dentro de los sistemas nerviosos central y periférico. Se desconoce la causa en el resto de las personas.

La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular. La ELA a menudo se llama enfermedad de Lou Gehrig, en honor al jugador de béisbol al que se le diagnosticó la enfermedad.

La mayoría de las teorías se centran en una interacción compleja entre los factores genéticos y ambientales. Estos son algunos de los factores de riesgo establecidos para source esclerosis lateral amiotrófica :. Los siguientes factores ambientales podrían desencadenar la esclerosis lateral amiotrófica. A medida que la enfermedad progresa, la ELA causa complicaciones, tales como las siguientes:.

Es posible que necesites un dispositivo que enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes ayude a respirar por la noche, similar a lo que una persona con apnea del sueño podría usar. Por ejemplo, se te puede administrar presión positiva continua en las vías respiratorias CPAP o presión positiva binivel en las vías respiratorias BiPAP para ayudarte con la respiración en la noche.

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En promedio, la muerte ocurre entre tres y cinco años después de que comienzan los síntomas. La mayoría de las personas con esclerosis lateral amiotrófica desarrollan problemas para hablar.

El habla eventualmente se vuelve difícil de entender para otros, y las personas con esclerosis lateral amiotrófica a menudo dependen de otras tecnologías de comunicación para comunicarse.

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Las neuronas motoras inferiores controlan el movimiento de los brazos, las piernas, el tórax, la cara, el cuello y la lengua. Finalmente, puede perderse la capacidad de controlar el movimiento voluntario. Estas enfermedades pueden heredarse o adquirirse. Las enfermedades de la neurona motora se producen en adultos y en niños.

En los adultos, los síntomas pueden aparecer después de los 40 años de edad.

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En los niños, particularmente en las formas familiares o heredadas de here enfermedad, los síntomas pueden estar presentes en el nacimiento o aparecer antes de que el niño aprenda a caminar.

El sitio principal de degeneración de la neurona motora clasifica a los trastornos. Las enfermedades de la neurona motora comunes son esclerosis lateral amiotróficaque afecta tanto a las neuronas motoras superiores como inferiores. Los pacientes con estos trastornos casi siempre tienen signos anormales en los brazos y las piernas.

La esclerosis lateral primaria es una enfermedad de las neuronas motoras superiores, mientras que la atrofia muscular progresiva enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes solamente a las neuronas motoras inferiores en la médula espinal. Si la enfermedad de la neurona motora es heredada, también se clasifica de acuerdo con el modo de herencia. Dominante autosómico significa que una persona necesita heredar sólo una copia del gen defectuoso de uno de los padres afectados para estar en riesgo de tener la enfermedad.

Existe un 50 por ciento de probabilidades de que cada hijo de una persona afectada esté source. Recesivo autosómico significa que el individuo debe heredar una copia del gen defectuoso de ambos padres.

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En la herencia ligada al sexola madre es portadora del gen defectuoso en uno de sus cromosomas X y trasmite el trastorno a sus hijos varones. Los hombres heredan un cromosoma X de su madre y un cromosoma Y de su padre, mientras que las mujeres heredan un cromosoma X de cada padre.

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Los pacientes pierden fuerza y la capacidad de mover los brazos, las piernas y el cuerpo. Otros síntomas son la espasticidad, reflejos exagerados, calambres musculares, fasciculaciones, y problemas aumentados con la deglución y la formación de palabras.

El habla puede ser arrastrado y nasal. Aunque generalmente la enfermedad no daña la mente o la personalidad de enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes persona, varios estudios recientes sugieren que algunos pacientes con ALS tienen alteraciones en las funciones cognitivas como problemas con la memoria y la toma de decisiones. Hay una forma familiar de ALS en adultos, que frecuentemente se produce de la mutación del gen superóxido click, o SOD1, ubicado en el cromosoma Una forma rara de ALS de inicio juvenil es genética.

La mayoría de los pacientes con ALS muere de insuficiencia respiratoria, generalmente dentro de los 3 a 5 años del inicio de los síntomas. La debilidad de los miembros con signos de neuronas motoras superiores e inferiores casi siempre es evidente pero menos prominente.

Las personas afectadas tienen ataques de risa o de llanto llamados labilidad emocional. En cerca del 25 por ciento de los pacientes con ALS, los síntomas precoces comienzan con participación bulbar.

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Los pacientes pueden desarrollar una voz grave y un aumento del reflejo nauseoso. La lengua puede volverse inmóvil e incapaz de sobresalir de la boca.

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Los pacientes también pueden tener labilidad emocional. Generalmente el inicio se produce después de los 50 años de edad. La causa de PLE es desconocida.

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Los síntomas pueden ser dificultad con el equilibrio, debilidad y rigidez en las piernas, torpeza, espasticidad en las piernas que produce lentitud y rigidez del movimiento, arrastre de los pies que lleva a la incapacidad para caminary compromiso facial que produce disartria habla mal articulado. La mayoría de los neurólogos sigue el curso clínico del individuo afectado durante al menos 3 años antes de hacer un diagnóstico de PLE. El trastorno no es fatal pero puede afectar la calidad de vida.

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La debilidad se ve típicamente en las manos y luego se propaga a la parte inferior del cuerpo, donde puede ser grave. La exposición al frío puede empeorar los síntomas. La enfermedad evoluciona hacia la ALS en muchos pacientes.

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La atrofia muscular espinal SMA, siglas en inglés es una enfermedad hereditaria que afecta las neuronas motoras inferiores.

La SMA tiene varias formas, con diferentes edades de inicio, patrones de herencia, y gravedad y evolución de los síntomas. La SMA de tipo Itambién llamada enfermedad de Werdnig-Hoffmannse evidencia cuando un niño cumple los 6 meses de edad.

Hola tengo una semana tomandolas pero me duelen mis Encias es normal? apartr que me duele todo mi cuerpo.

Los síntomas pueden ser hipotonía tono muscular muy reducidomovimientos de los miembros disminuidos, carencia de reflejos tendinosos, fasciculaciones, temblores, dificultades para tragar y alimentarse, y deterioro respiratorio. Algunos niños también desarrollan escoliosis curvatura de la columna u otras anormalidades esqueléticas.

Los niños afectados nunca se sientan o se paran y la gran mayoría generalmente muere enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes insuficiencia respiratoria antes de los link años de edad. Las características pueden ser la incapacidad de pararse o caminar, problemas respiratorios, hipotonía, reflejos tendinosos disminuidos o ausentes y fasciculaciones.

Estos niños tal vez aprendan a sentarse pero no a pararse. Los síntomas de SMA de tipo III enfermedad de Kugelberg-Welander aparecen here los 2 y los 17 años de edad e incluyen marcha anormal; dificultad para correr, trepar escalones, o levantarse de una silla; y un temblor fino de los dedos.

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La mayoría de los pacientes muere de complicaciones respiratorias. La enfermedad de Kennedytambién conocida como atrofia muscular espinobulbar progresivaes una enfermedad recesiva ligada al sexo.

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Las hijas de los pacientes con enfermedad de Kennedy son portadoras y tienen una probabilidad del 50 por ciento de tener un hijo afectado con la enfermedad.

El inicio se produce entre los 15 y los 60 años de edad. La debilidad generalmente comienza en la pelvis antes de propagarse a las extremidades.

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Algunos pacientes contraen diabetes mellitus no dependiente de la insulina. El curso del trastorno varía pero generalmente es lentamente progresivo.

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Generalmente la expectativa de vida para los individuos con enfermedad de Kennedy es normal. La SMA congénita con artrogriposis contractura articular persistente con postura anormal fija https://asiatico.es-01.website/2020-03-23.php miembro es un trastorno raro.

El síndrome de post-polio es una enfermedad que puede afectar a sobrevivientes de polio décadas después de su recuperación de la poliomielitis.

Las enfermedades de la motoneurona EMN son un trastorno poco frecuente pero debilitante y a la larga mortal.

Se cree que este síndrome se produce cuando una lesión, enfermedad como una enfermedad articular degenerativaaumento de peso, o el proceso de envejecimiento daña o mata las neuronas motoras de la médula espinal que permanecieron funcionales después del ataque inicial de polio. Los síntomas incluyen fatiga, debilidad muscular de evolución lenta, atrofia muscular, fasciculaciones, intolerancia al frío, y dolor muscular y articular.

Otros síntomas son deformidades esqueléticas como la escoliosis y dificultad para respirar, tragar o dormir. Algunos pacientes experimentan solamente síntomas leves, mientras que otros contraen SMA y, raramente lo que parece ser pero no es, una forma de ALS. enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes

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Generalmente el síndrome post-polio no amenaza la vida. Los médicos calculan la incidencia de este síndrome a cerca del 25 al 50 por ciento de los sobrevivientes de poliomielitis paralítica. No hay pruebas específicas para diagnosticar las enfermedades de la neurona motora. Los síntomas pueden variar de un individuo a otro, y en las etapas tempranas de la enfermedad, pueden ser similares a los de otras enfermedades, haciendo difícil el diagnóstico.

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Las pruebas para descartar otras enfermedades o para medir la participación muscular son las siguientes:. La electromiografía EMG se usa para diagnosticar la disfunción muscular y nerviosa y enfermedades de la médula espinal.

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También se usa para medir la velocidad a la que los impulsos viajan por un nervio en particular. Generalmente la EMG se hace junto con un estudio de velocidad de la conducción nerviosa.

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Este procedimiento también mide energía eléctrica para estudiar la capacidad del nervio para enviar una señal. El médico luego revisa la respuesta para verificar el daño nervioso o la enfermedad muscular.

Las pruebas de evaluación de laboratorio de sangre, orina u otras sustancias se usan para ayudar a diagnosticar una enfermedad, entender mejor el proceso de la enfermedad, y monitorizar los niveles de los medicamentos terapéuticos.

Ciertas pruebas pueden descartar enfermedades musculares y otros trastornos que pueden tener síntomas similares a los de las enfermedades de la neurona motora.

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La mayoría de las pruebas se realiza en un consultorio médico o en una instalación de pruebas. Las IRM a menudo se usan para descartar enfermedades que no son de la neurona motora que afectan la cabeza, el cuello y la médula espinal.

Este procedimiento generalmente se hace en una instalación de pruebas ambulatoria. Muchos expertos no creen que siempre es necesaria una biopsia para hacer un diagnóstico. Ahora se usa como tratamiento de ciertos trastornos.

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Las lecturas de estos datos pueden ayudar en el diagnóstico de enfermedades de la neurona motora y en la monitorización de la evolución de la enfermedad. Similarmente, se usa la espectroscopia por resonancia magnética para evaluar la función de las neuronas motoras superiores. El medicamento reduce la producción enfermedad de la neurona motora factores genéticos de la diabetes del cuerpo del neurotransmisor glutamato, que transporta señales a las neuronas motoras.

Los científicos creen que demasiado glutamato puede lesionar las neuronas motoras e inhibir la señalización nerviosa. Otros medicamentos pueden ayudar con los síntomas.

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Los relajantes musculares como el baclofén, tizanidina, y las benzodiazepinas pueden reducir la espasticidad. El glicopirrolato y la atropina pueden reducir el flujo de saliva.

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La quinina o la fenitoína puede disminuir los calambres. Los anticonvulsivos y los antiinflamatorios no esteroides pueden ayudar a aliviar el dolor, y pueden recetarse otros medicamentos para tratar la depresión.

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A menudo los tranquilizantes ayudan con los problemas para dormir. Algunos pacientes con síndrome de post-polio contraen apnea del sueño una enfermedad con peligro potencial para la vida caracterizada por interrupciones de la respiración durante el sueñoque puede tratarse con terapia descongestiva, respiración asistida nocturna, o cirugía para quitar cualquier bloqueo de las vías aéreas.

La toxina botulínica puede usarse para tratar los espasmos mandibulares o el babeo. La amitriptilina y otros medicamentos anticolinérgicos pueden ayudar a controlar el exceso de babeo.

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La fisioterapia, la terapia ocupacional y la rehabilitación pueden ayudar a mejorar la postura, prevenir la inmovilidad articular, y retrasar la debilidad y la atrofia musculares.

Los ejercicios de estiramiento y de fuerza pueden reducir la espasticidad, aumentar el rango de movimiento, y mantener el flujo circulatorio. Algunos pacientes requieren terapia adicional para las dificultades del habla, la masticación y la deglución. La aplicación de calor puede aliviar el dolor muscular.

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Los dispositivos de ayuda como soportes y aparatos ortopédicos, sintetizadores de la voz y sillas de ruedas pueden ayudar a algunos pacientes a retener su independencia. Suplemento de canela diabetes.

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